熒光PCR擴增儀的操作流程與注意事項指南
更新時間：2025-02-13 點擊次數：917次
熒光PCR擴增儀（熒光定量PCR儀）的操作流程主要包括實驗前準備、實驗操作及實驗后處理，同時也有相應的注意事項。以下是對操作流程與注意事項的詳細指南：
一、操作流程
1.實驗前準備
試劑和設備準備：準備PCR試劑盒、引物、模板DNA或RNA樣品、熒光PCR擴增儀等，并確保所有試劑和設備的質量良好。
PCR反應體系設計：根據實驗需要，設計合理的PCR反應體系，包括引物濃度、模板DNA或RNA濃度、試劑盒成分等。
實驗程序設計：根據PCR試劑盒和目標分子的特性，設置好PCR反應的溫度、時間和循環次數等條件。
2.實驗操作
開啟儀器：啟動熒光PCR擴增儀及其相連的電腦。
放入樣品：點擊PCR儀上的“Eject”按鈕，放入已離心過的樣品管（如八連管），再緩慢關閉接樣臺。
選擇或編輯程序：在電腦上打開與PCR擴增儀配套的軟件，找到對應的實驗程序文件夾。根據實驗需求，選擇或編輯相應的程序，并確保所放樣品的地址以及信息準確無誤。編輯完成后，保存程序并傳出到PCR擴增儀上。
運行程序：在PCR擴增儀上選中要運行的程序，點擊“Start”開始工作。
實時監控：實驗過程中，密切監控熒光信號的變化情況，確保實驗順利進行。
3.實驗后處理
數據讀取與分析：待PCR實驗結束后，通過軟件將實驗結果從熒光PCR擴增儀傳入電腦，并使用軟件內置的分析工具對實驗結果進行分析，得出目標分子的含量等信息。
取出樣品：點擊PCR儀上的“Eject”按鈕取出樣品管。
儀器清理與消毒：對實驗臺面和儀器進行清理和消毒工作。
二、注意事項
試劑準備與儲存：試劑應新鮮且儲存條件符合要求，避免污染和交叉污染。使用一次性移液器槍頭和吸頭，不同實驗的試劑應分開存放并標記清楚。
加樣操作：加樣過程中，應注意移液器的使用方法和技巧，確保量程合適并校準準確。加樣時應保持移液器垂直并緩慢吸取液體，避免產生氣泡和誤差。對于粘稠度較高的試劑，應注意取液時不可深入液體太多。
程序編輯與核對：在編輯實驗程序時，應注意核對所放樣品的地址和信息，確保準確無誤。同時可以根據實驗需求對程序進行個性化設置和優化。
儀器保養與維護：定期對儀器進行清潔和消毒，避免污染和交叉污染。同時定期對儀器進行校準和檢修，確保其性能穩定可靠。
實驗室管理：實驗室應實行嚴格的分區管理制度，將試劑準備間、樣本處理間、PCR室等明確區分開來。實驗人員應盡量減少在實驗室內頻繁走動，尤其是去過電泳間之后不可立即進入其他房間。
安全操作：在使用過程中注意儀器的安全操作，避免發生意外事故。如有保險絲損壞等情況，應按說明書要求操作更換。
熒光PCR擴增儀的操作需要嚴格遵守操作流程和注意事項，以確保實驗結果的準確性和可靠性。
